Kursens innehåll

Kursen innehåller två praktikperioder om vardera 4 veckor (på heltid). Syftet är att förbereda dig för ett framtida arbete med projektledning av kliniska studier och kliniska läkemedelsprövningar, som del i ett forskningsstödjande team. För detta behöver du kunskaper och färdigheter inom t. ex. projektkoordinering, lagar och regelverk, ekonomi och budget, samt nödvändig dokumentation.

Efter kursen

För att genomföra kliniska studier och kliniska läkemedelsprövningar behövs personal, bla inom sjukvården, som kan koordinera arbetet. Det finns en önskan om att genomföra fler kliniska studier och kliniska läkemedelsprövningar i Sverige och därför kan arbetsmarknaden tänkas vara god för studenterna efter genomförd kurs.